Catalytic Hydrogenolysis of Lignin into Phenolics by Internal Hydrogen over Ru Catalyst
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Hossain, Md. Anwar; Saelee, Tinnakorn; Tulaphol, Sarttrawut; Rahaman, Mohammad Shahinur; Phung, Thanh Khoa; Maihom, Thana; Praserthdam, Piyasan; Praserthdam, Supareak; Yelle, Daniel J.; Sathitsuksanoh, Noppadona;
ผู้เผยแพร่: Wiley
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2022
ชื่อย่อของวารสาร: ChemCatChem
Volume number: 14
Issue number: 20
หน้าแรก: 1
หน้าสุดท้าย: 9
จำนวนหน้า: 9
นอก: 1867-3880
eISSN: 1867-3899
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
Lignin is a by-product of biorefineries and pulp and paper manufacturers. Lignin is a renewable source of phenolic precursors for fuels and chemicals. Hydrogenolysis of lignin cleaves the abundant β-O-4 bonds and releases phenolics. However, selective hydrogenolysis of lignin's β-O-4 bonds is challenging because it requires high-pressure H2. Here we show efficient hydrogenolysis of lignin model compounds and technical lignin by Ru/C catalyst and internal hydrogen. The aliphatic hydroxyl groups (Cα−OH) in lignin enabled Ru-catalyzed dehydrogenation of internal hydrogen and the formation of reactive keto intermediate, which facilitated the β-O-4 cleavage into phenolic monomers. Furthermore, solvents that had a high donor number (Lewis basicity) enhanced the yield of phenolic monomers, equal to 27.9 wt.% from technical lignin. These findings offer a novel approach for biorefineries to design lignin isolation processes and/or solvent systems to maximize phenolic monomers and to control product selectivity/stability. © 2022 Wiley-VCH GmbH.
คำสำคัญ
dehydrogenation, Meerwein−Ponndorf−Verley, oxygen vacancies, Ru
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่