An ab initio quantum mechanical charge field molecular dynamics simulation of a dilute aqueous HCl solution
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Kritayakornupong C., Vchirawongkwin V., Rode B.M.
ผู้เผยแพร่: Wiley
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2010
วารสาร: Journal of Computational Chemistry (0192-8651)
Volume number: 31
Issue number: 8
หน้าแรก: 1785
หน้าสุดท้าย: 1792
จำนวนหน้า: 8
นอก: 0192-8651
eISSN: 1096-987X
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
An ab initio quantum mechanical charge field (QMCF) molecular dynamics simulation has been performed to study the structural and dynamical properties of a dilute aqueous HCl solution. The solute molecule HCl and its surrounding water molecules were treated at Hartree-Fock level in conjunction with Dunning double-ζ plus polarization function basis sets. The simulation predicts an average H-Cl bond distance of 1.28 Å, which is in good, agreement with the experimental value. The HHCl...Hw and Cl HCl...HW distances of 1.84 and 3.51 Å were found for the first hydration shell, At the hydrogen site of HCl, a single water molecule is the most preferred coordination, whereas an average coordination number of 12 water molecules of the full first shell was observed for the chloride site. The hydrogen bonding at the hydrogen site of HCl is weakened by proton transfer reactions and an associated lability of ligand binding. Two proton transfer processes were observed in the QMCF MD simulation, demonstrating acid dissociation of HCl. A. weak structure-making/breaking effect of HCl in water is recognized from the mean residence times of 2.1 and. 0.8 ps for ligands in the neighborhood of Cl and H sites of HCl, respectively. © 2009 Wiley Periodicals, Inc.
คำสำคัญ
Acid dissociation, Dynamical properties, Hydrogen bond, Hydrogen chloride, Proton transfer, QMCF
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่