Characterization of the structure and dynamics of an aqueous Hg 2+ solution by an ab initio molecular dynamics study

บทความในวารสาร

ผู้เขียน/บรรณาธิการ

กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์

ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์

รายชื่อผู้แต่ง: Vchirawongkwin V., Kritayakornupong C., Tongraar A.

ผู้เผยแพร่: Elsevier

ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2011

วารสาร: Journal of Molecular Liquids (0167-7322)

Volume number: 163

Issue number: 3

หน้าแรก: 147

หน้าสุดท้าย: 152

จำนวนหน้า: 6

นอก: 0167-7322

eISSN: 1873-3166

URL: https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-80054985209&doi=10.1016%2fj.molliq.2011.08.011&partnerID=40&md5=7880f88c96a99cf1758f925039e983fa

ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)

ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์

บทคัดย่อ

Quantum mechanical charge field (QMCF) MD simulation has been performed to investigate the structure and dynamics of Hg2+ hydrate. The first-shell hexacoordinated [Hg(H2O)6]2+ complex with an average Hg2+-O distance of 2.40 Å is dominantly found, which corresponds to the neutron diffraction and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) experiments. Other species, in particular the 7-fold coordinated complexes, can be formed transiently, according to the water exchange processes with an associative interchange (Ia) mechanism. The second hydration shell exhibits a Hg2+-O distance of 4.6 Å with a coordination number of ∼ 14. The mean residence times (MRTs) of first- and second-shell waters clearly indicate a strong "structure- forming" ability of Hg2+ in aqueous solution. © 2011 Elsevier B.V. All Rights Reserved.

คำสำคัญ

Dissociative interchange, MD, Structure-making