Determination of structure and dynamics of the solvated bisulfide (HS -) ion by ab initio QMCF molecular dynamics
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Kritayakornupong C., Vchirawongkwin V., Rode B.M.
ผู้เผยแพร่: American Chemical Society
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2010
วารสาร: Journal of Physical Chemistry B (Soft Condensed Matter and Biophysical Chemistry) (1520-6106)
Volume number: 114
Issue number: 40
หน้าแรก: 12883
หน้าสุดท้าย: 12887
จำนวนหน้า: 5
นอก: 1520-6106
eISSN: 1520-5207
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
The hydration structure of the bisulfide (HS-) ion in dilute aqueous solution was characterized by means of an ab initio quantum mechanical charge field (QMCF) molecular dynamics simulation at the Hartree - Fock level employing Dunning double-ζ plus polarization function (DZP) basis sets. An average H - S bond distance of 1.35 Å resulted from the simulation and a hydration shell located at 2.42 Å S HS-···Hw and 3.97 Å HS - distances, respectively. At the sulfur site, the average coordination number is 5.9 ± 1.1, while the value for the hydrogen site is 9.2 ± 1.6. The calculated HHS- - SHS- stretching frequency of 2752 cm-1 obtained from the QMCF MD simulation is in good agreement with that reported from the Raman spectrum (2570 cm-1) only if a scaling factor of 0.89 is applied. The stability of the nondissociated HS- structure is reflected by the force constants of 436.1 and 4.5 N/m determined for the HHS- - SHS- and HHS-···Ow bonds, respectively. A weak structure-making effect of the hydrated HS- ion results from the mean residence times of 1.5 and 2.1 ps of coordinated water molecules at the sulfur and hydrogen sites of the HS- ion, respectively. © 2010 American Chemical Society.
คำสำคัญ
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่