Symmetry breaking and hydration structure of carbonate and nitrate in aqueous solutions: A study by Ab initio quantum mechanical charge field molecular dynamics
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Vchirawongkwin V., Kritayakornupong C., Tongraar A., Rode B.M.
ผู้เผยแพร่: American Chemical Society
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2011
วารสาร: Journal of Physical Chemistry B (Soft Condensed Matter and Biophysical Chemistry) (1520-6106)
Volume number: 115
Issue number: 43
หน้าแรก: 12527
หน้าสุดท้าย: 12536
จำนวนหน้า: 10
นอก: 1520-6106
eISSN: 1520-5207
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
The ab initio quantum mechanical charge field molecular dynamics (QMCF MD) formalism was applied to simulate carbonate and nitrate anions in aqueous solution. The out-of-plane (2) spectra obtained from the velocity autocorrelation functions (VACFs) and the torsion angle-time functions indicate that the symmetry of carbonate is reduced from D3h to a lower degree by breaking up the molecular plane, whereas the planarity of nitrate anion is retained. The calculated frequencies are in good agreement with the Raman and IR data. Carbonate shows a stronger molecular hydration shell than the nitrate anion with the average molecular coordination numbers of 8.9 and 7.9, respectively. A comparison with the average number of ion-solvent hydrogen bonds (H-bonds) indicates the extra water molecules within the hydration shell of carbonate (∼2) and nitrate (∼3), readily migrating from one coordinating site to another. The mean residence times for water ligands in general classify carbonate and nitrate as moderate and weak structure-making anions, while the specific values for individual sites of nitrate reveal local weak structure-breaking properties. © 2011 American Chemical Society.
คำสำคัญ
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่