Inclusion complexes between amphiphilic phenyleneethynylene fluorophores and cyclodextrins in aqueous media
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Siripornnoppakhun W., Niamnont N., Krumsri A., Tumcharern G., Vilaivan T., Rashatasakhon P., Thayumanavan S., Sukwattanasinitt M.
ผู้เผยแพร่: American Chemical Society
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2012
วารสาร: Journal of Physical Chemistry B (Soft Condensed Matter and Biophysical Chemistry) (1520-6106)
Volume number: 116
Issue number: 40
หน้าแรก: 12268
หน้าสุดท้าย: 12274
จำนวนหน้า: 7
นอก: 1520-6106
eISSN: 1520-5207
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
Binding events of cyclodextrins (CyD's) in aqueous media are important for designing and explaining the host-guest chemistry applied in sensing and controlled release systems. A water-soluble tricationic compound (3N +) with three branches of phenyleneethynylene fluorescent moieties and its related amphiphilic compounds (3C-, N0N+, N +, and 2N+) are employed as molecular probes in the systematic characterization of the supramolecular interactions with CyD's (α, β, and γ). The strong fluorescence enhancement, combined with induced circular dichroism (CD) signals and 1H NMR data, is evidence of 1:1 static inclusion complexes of 3N+/γ-CyD and 2N +/γ-CyD. 3N+ presents a structural design which can form inclusion complexation with γ-CyD with one of the highest binding constants of 3.0 × 104. The relatively moderate fluorescence enhancement, shift of 1H NMR signals, and weak induced CD signals indicate fast exchange complexation of β-CyD with the amphiphilic guest molecules. The interaction with α-CyD is perceived only for N0N+, the only nonbranched fluorescent guest model, via its strong fluorescence enhancement. However, the lack of 1H NMR signal splitting and the lack of induced CD signals suggest the noninclusion mode of binding between N0N+ and α-CyD. © 2012 American Chemical Society.
คำสำคัญ
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง