The stability of bisulfite and sulfonate ions in aqueous solution characterized by hydration structure and dynamics

บทความในวารสาร

ผู้เขียน/บรรณาธิการ

ชินพงษ์ กฤตยากรนุพงศ์

กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์

ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์

รายชื่อผู้แต่ง: Vchirawongkwin V., Pornpiganon C., Kritayakornupong C., Tongraar A., Rode B.M.

ผู้เผยแพร่: American Chemical Society

ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2012

วารสาร: Journal of Physical Chemistry B (Soft Condensed Matter and Biophysical Chemistry) (1520-6106)

Volume number: 116

Issue number: 37

หน้าแรก: 11498

หน้าสุดท้าย: 11507

จำนวนหน้า: 10

นอก: 1520-6106

eISSN: 1520-5207

URL: https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84866623766&doi=10.1021%2fjp305648e&partnerID=40&md5=690b283ea30de544765ed62d56b95cde

ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)

ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์

บทคัดย่อ

The aqueous solutions of bisulfite (SO3H-) and sulfonate (HSO3-) were simulated by the ab initio quantum mechanical charge field molecular dynamics (QMCF MD) formalism. All superimposed trajectories for the atomic coordinates of solutes with three-dimensional alignment here illustrated the reactivities of the ions. Power spectra were evaluated on the basis of the velocity autocorrelation functions (VACFs) with the normal-mode analysis, presenting a higher frequency of the symmetric SO 3 deformation (δs(SO3)) than the asymmetric SO3 deformation (δas(SO3)) modes for the sulfonate ion. The different influence of solvent on the frequency of the O-H and S-H stretching suggests a higher stability of hydrated sulfonate ion. The bisulfite shows a slightly stronger molecular hydration shell than the sulfonate ion with the average number of ion-solvent hydrogen bonds (H-bonds) of 5.3 and 5.0, respectively. Extra water molecules within the molecular hydration shell are found for bisulfite (1.2) and for sulfonate (1.6). The mean residence times for the water ligands classify each ion as a structure maker, while the S-H bond within the sulfonate ion displays a hydrophobic behavior. No tautomerization was observed within the simulation period. © 2012 American Chemical Society.

คำสำคัญ