The genomic landscape and evolution of endometrial carcinoma progression and abdominopelvic metastasis
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Gibson W.J., Hoivik E.A., Halle M.K., Taylor-Weiner A., Cherniack A.D., Berg A., Holst F., Zack T.I., Werner H.M.J., Staby K.M., Rosenberg M., Stefansson I.M., Kusonmano K., Chevalier A., Mauland K.K., Trovik J., Krakstad C., Giannakis M., Hodis E., Woie K., Bjorge L., Vintermyr O.K., Wala J.A., Lawrence M.S., Getz G., Carter S.L., Beroukhim R., Salvesen H.B.
ผู้เผยแพร่: Nature Research
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2016
วารสาร: Nature Genetics (1061-4036)
Volume number: 48
Issue number: 8
หน้าแรก: 848
หน้าสุดท้าย: 855
จำนวนหน้า: 8
นอก: 1061-4036
eISSN: 1546-1718
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
Recent studies have detailed the genomic landscape of primary endometrial cancers, but the evolution of these cancers into metastases has not been characterized. We performed whole-exome sequencing of 98 tumor biopsies including complex atypical hyperplasias, primary tumors and paired abdominopelvic metastases to survey the evolutionary landscape of endometrial cancer. We expanded and reanalyzed The Cancer Genome Atlas (TCGA) data, identifying new recurrent alterations in primary tumors, including mutations in the estrogen receptor cofactor gene NRIP1 in 12% of patients. We found that likely driver events were present in both primary and metastatic tissue samples, with notable exceptions such as ARID1A mutations. Phylogenetic analyses indicated that the sampled metastases typically arose from a common ancestral subclone that was not detected in the primary tumor biopsy. These data demonstrate extensive genetic heterogeneity in endometrial cancers and relative homogeneity across metastatic sites. ฉ 2016 Nature America, Inc. All rights reserved.
คำสำคัญ
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่