Antiviral Compounds Against Nucleocapsid Protein of Porcine Epidemic Diarrhea Virus
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Deejai N., Roshorm Y.M., Kubera A.
ผู้เผยแพร่: Taylor and Francis Group
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2017
วารสาร: Animal Biotechnology (1049-5398)
Volume number: 28
Issue number: 2
หน้าแรก: 120
หน้าสุดท้าย: 130
จำนวนหน้า: 11
นอก: 1049-5398
eISSN: 1532-2378
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
Porcine epidemic diarrhea (PED) is a severe diarrhea disease in swine that is caused by porcine epidemic diarrhea virus (PEDV). Nucleocapsid (N) protein is the RNA-binding protein of PEDV, which plays an important role for virus life cycle. The aim of this research was to screen and characterize the compounds that could inhibit the activity of PEDV N protein. The gene encoding PEDV N protein obtained from PEDV Thai isolate was cloned and expressed in E. coli. Its amino acid sequence was employed to generate the three dimensional structure by homology modeling. There were 1,286 compounds of FDA-approved drug database that could virtually bind to the RNA-binding region of N protein. Three compounds, trichlormethiazide, D-(+) biotin, and glutathione successfully bound to the N protein, in vitro, with the IC50 at 8.754 mg/mL, 0.925 mg/mL, and 2.722 mg/mL. Antiviral activity in PEDV-infected Vero cells demonstrated that the effective concentration of trichlormethiazide, D-(+) biotin, and glutathione in inhibiting PEDV replication were 0.094, 0.094 and 1.5 mg/mL. This study demonstrated a strategy applied for discovery of antiviral agents capable of inhibiting PEDV N protein and PEDV replication. The compounds identified here exhibited a potential use as therapeutic agents for controlling PEDV infection. ฉ 2017 Taylor & Francis.
คำสำคัญ
FDA-approved drugs, nucleocapsid protein, porcine epidemic diarrhea virus
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่