Sub-attomolar electrochemical measurement of DNA hybridization based on the detection of high coverage biobarcode latex labels at PNA-modified screen printed electrodes
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Widaningrum T., Widyastuti E., Pratiwi F.W., Faidoh Fatimah A.I., Rijiravanich P., Somasundrum M., Surareungchai W.
ผู้เผยแพร่: Elsevier
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2017
วารสาร: Talanta: The International Journal of Pure and Applied Analytical Chemistry (0039-9140)
Volume number: 167
หน้าแรก: 14
หน้าสุดท้าย: 20
จำนวนหน้า: 7
นอก: 0039-9140
eISSN: 1873-3573
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
We have constructed biobarcode labels based on 468 nm diameter latex spheres. Modification with polyallylamine and then glutaraldehyde was used to attach a high DNA loading, consisting of aminated probe DNA (approx. 1.01×102 molecules per sphere) and biobarcode DNA (approx. 1.66×104 molecules per sphere). Detection of the biobarcodes was performed by application of a Ag enhancer solution, causing association of the Ag+ ions with the phosphate groups of the DNA. The deposited Ag was detected by differential pulse voltammetry. A 30 mer sequence from the BL21 strain of E. coli was detected with an LOD of 2.6 fM (calibration range 10 aM to 0.1 pM, r2=0.91, n=45). The LOD was lowered to 0.56 aM (calibration range 100 zM to 0.1 nM, r2=0.991, n=50) by utilizing a sandwich assay with PNA-modified screen printed electrodes, which lowered the Ag background current. The sandwich assay platform was used to calibrate E. coli strain BL2(DE3) with an LOD of 17.0 CFU mL−1 (calibration range 10 to 106 CFU mL−1, r2=0.99, n=33) with good discrimination against Salmonella. © 2017 Elsevier B.V.
คำสำคัญ
Electrochemical, PNA
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่