Dendritic cells enter lymph vessels by hyaluronan-mediated docking to the endothelial receptor LYVE-1
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Johnson L.A., Banerji S., Lawrance W., Gileadi U., Prota G., Holder K.A., Roshorm Y.M., Hanke T., Cerundolo V., Gale N.W., Jackson D.G.
ผู้เผยแพร่: Nature Research
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2017
วารสาร: Nature Immunology (1529-2908)
Volume number: 18
Issue number: 7
หน้าแรก: 762
หน้าสุดท้าย: 770
จำนวนหน้า: 9
นอก: 1529-2908
eISSN: 1529-2916
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
Trafficking of tissue dendritic cells (DCs) via lymph is critical for the generation of cellular immune responses in draining lymph nodes (LNs). In the current study we found that DCs docked to the basolateral surface of lymphatic vessels and transited to the lumen through hyaluronan-mediated interactions with the lymph-specific endothelial receptor LYVE-1, in dynamic transmigratory-cup-like structures. Furthermore, we show that targeted deletion of the gene Lyve1, antibody blockade or depletion of the DC hyaluronan coat not only delayed lymphatic trafficking of dermal DCs but also blunted their capacity to prime CD8 + T cell responses in skin-draining LNs. Our findings uncovered a previously unknown function for LYVE-1 and show that transit through the lymphatic network is initiated by the recognition of leukocyte-derived hyaluronan.
คำสำคัญ
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่