Intramolecular hydrogen-bonding effects on structural and electronic properties of pyrrole-phenylene derivatives: a DFT study

บทความในวารสาร

ผู้เขียน/บรรณาธิการ

กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์

รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์

รายชื่อผู้แต่ง: Janprapa, Nuttaporn; Vchirawongkwin, Viwat; Kritayakornupong, Chinapong;

ผู้เผยแพร่: Springer

ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2020

ชื่อย่อของวารสาร: Theor. Chem. Acc.

Volume number: 139

Issue number: 7

หน้าแรก: 1

หน้าสุดท้าย: 14

จำนวนหน้า: 14

นอก: 1432-881X

eISSN: 1432-2234

URL: https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85086176623&doi=10.1007%2fs00214-020-02623-x&partnerID=40&md5=55996de652ed39d016ce281d3ffe7630

ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)

ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์

บทคัดย่อ

Density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations are employed to evaluate structural, electronic, charge-transport and optical properties of pyrrole-phenylene copolymer ((Py-co-Ph)4) and its derivatives. The distorted coplanar structure is found for the pristine pyrrole-phenylene copolymer, while the functionalized structures with –OCH3, –OH, and –F exhibit the highly coplanar structures due to larger π-orbital overlap along neighboring backbones and strong intramolecular hydrogen bonding interaction. A good linear correlation between HOMO and LUMO as a functional resonance effect is observed. A better hole transport behavior is obtained from –OCH3, –N(CH3)2, –OH, –CN, and –F functionalizations compared to the parent. According to the optical properties, –CN, –COOH, and –NO2 substitutions reveal the absorption peaks covering the solar region, which are characterized as the potential solar materials. © 2020, Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature.

คำสำคัญ

Intramolecular hydrogen bonding, Pyrrole-phenylene copolymer