Injectable Poly(ethylene glycol) Hydrogels Cross-Linked by Metal− Phenolic Complex and Albumin for Controlled Drug Release
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Theeraporn Bubpamala, Kwanchanok Viravaidya-Pasuwat, and Pitirat Pholpabu
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2020
Volume number: 5
Issue number: 31
หน้าแรก: 19437
หน้าสุดท้าย: 19445
จำนวนหน้า: 9
นอก: 24701343
ภาษา: English-United States (EN-US)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
Injectable hydrogel is advantageous as a drug reservoir for controlled drug release since its injectability provides minimally invasive access to internal tissues and irregular-shaped target sites. Herein, we fabricated pH-responsive injectable hydrogels constructed of a supramolecular cross-link network, which contained tannic acid (TA), Fe(III), poly(ethylene glycol) (PEG), and bovine serum albumin (BSA) for controlled drug release. The hydrogel precursors rapidly turned into a gel when co-injected with NaOH in a time scale of seconds. The hydrogel properties and drug release profiles are all tunable by adjusting the concentrations of BSA, NaOH, and doxorubicin (DOX). The Young’s moduli range from 3.19 ± 0.93 to 43.24 ± 1.37 kPa that match internal soft tissues. The hydrogel lasts more than 3 weeks and gradually releases doxorubicin up to 123.6 ± 1.7 μg at pH 6.4. The results of the physical properties and drug release suggest supramolecular interactions that correspond to Fourier transform infrared (FTIR) results. In vitro c totoxicit was also assessed using L929 cells, and the results demonstrated the material biocompatibility. The tunable properties, controlled release profiles, and biocompatibility of injectable poly(ethylene glycol) hydrogels support that they have great potential as a drug-releasing material for localized treatments. © 2020 American Chemical Society
คำสำคัญ
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่