Electrochemical genosensor for specific detection of the food-borne pathogen, Vibrio cholerae

บทความในวารสาร

ผู้เขียน/บรรณาธิการ

กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์

ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์

รายชื่อผู้แต่ง: Low K.-F., Chuenrangsikul K., Rijiravanich P., Surareungchai W., Chan Y.-Y.

ผู้เผยแพร่: Springer

ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2012

วารสาร: World Journal of Microbiology and Biotechnology (0959-3993)

Volume number: 28

Issue number: 4

หน้าแรก: 1699

หน้าสุดท้าย: 1706

จำนวนหน้า: 8

นอก: 0959-3993

eISSN: 1573-0972

URL: https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84859266304&doi=10.1007%2fs11274-011-0978-x&partnerID=40&md5=4b5728e71dda591fe11660e182d32164

ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)

ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์

บทคัดย่อ

A disposable horseradish peroxidase (HRP)-based electrochemical genosensor was developed for chronoamperometric detection of single-stranded asymmetric lolB gene PCR amplicon (118 bp in length) of the food-borne pathogen, Vibrio cholerae. A two-step sandwich-type hybridization strategy using two specific probes was employed for specific detection of the target single-stranded DNA (ssDNA). The analytical performances of the detection platform have been evaluated using a synthetic ssDNA (ST3) which was identical to the target single-stranded amplicon and a total of 19 bacterial strains. Under optimal condition, ST3 was calibrated with a dynamic range of 0. 4883-15.6250 nM. By coupling asymmetric PCR amplification, the probe-based electrochemical genosensor was highly specific to the target organism (100% specificity) and able to detect as little as 0. 85 ng/μl of V. cholerae genomic DNA. © 2011 Springer Science+Business Media B.V.

คำสำคัญ

Asymmetric PCR amplicon, Carbon screen-printed electrode, Chronoamperometry, Probe-based sandwich-type hybridization, Vibrio cholerae