Multifunctional properties of glycoside hydrolase family 43 from Paenibacillus curdlanolyticus strain B-6 including exo-β-xylosidase, endo-xylanase, and α-L-arabinofuranosidase activities
บทความในวารสาร
ผู้เขียน/บรรณาธิการ
กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์
ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง
รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์
รายชื่อผู้แต่ง: Wongratpanya K., Imjongjairak S., Waeonukul R., Sornyotha S., Phitsuwan P., Pason P., Nimchua T., Tachaapaikoon C., Ratanakhanokchai K.
ผู้เผยแพร่: North Carolina State University
ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2015
วารสาร: BioResources (1930-2126)
Volume number: 10
Issue number: 2
หน้าแรก: 2492
หน้าสุดท้าย: 2505
จำนวนหน้า: 14
นอก: 1930-2126
ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)
ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์
บทคัดย่อ
The glycoside hydrolase family 43 from Paenibacillus curdlanolyticus strain B-6 (GH43B6) exhibited multifunctional properties, including exo-β-xylosidase, endo-xylanase, and α-L-arabinofuranosidase enzymatic activities. GH43B6 released xylose as a hydrolysis product from the successive reduction of xylooligosaccharides as a result of exo-β-xylosidase activity. Moreover, GH43B6 also predominantly released xylose from low-substituted xylan derived from birchwood. However, when the highly substituted rye flour arabinoxylan was used as a substrate, exo-β-xylosidase activity changed to endo-xylanase activity, indicating that the enzymatic property of GH43B6 is influenced by the substituted side groups of xylan. For α-L-arabinofuranosidase, arabinose was released from short-chain substrates including p-nitrophenyl-α-L-arabinofuranoside and α-L-Araf-(1→2)-[α-L-Araf-(1→3)]-β-D-Xylp. This study reports the novel trifunctional properties of GH43B6 containing exo- and endo-activity together with xylanolytic debranching enzymatic activity, which increases its potential for application in lignocellulose-based biorefineries.
คำสำคัญ
Exo-β-xylosidase/endo-xylanase/α-L-arabinofuranosidase activities
ติดต่อสอบถามเพิ่มเติมได้ที่