Synthesis and cytotoxic evaluation of usnic acid benzylidene derivatives as potential anticancer agents

บทความในวารสาร

ผู้เขียน/บรรณาธิการ

กลุ่มสาขาการวิจัยเชิงกลยุทธ์

ไม่พบข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

รายละเอียดสำหรับงานพิมพ์

รายชื่อผู้แต่ง: Nguyen V.-K., Sichaem J., Nguyen H.-H., Nguyen X.H., Huynh T.-T.-L., Nguyen T.-P., Niamnont N., Mac D.-H., Pham D.-D., Chavasiri W., Nguyen K.-P.-P., Duong T.-H.

ผู้เผยแพร่: Taylor and Francis Ltd.

ปีที่เผยแพร่ (ค.ศ.): 2019

Volume number: 35

Issue number: 7

นอก: 1478-6419

eISSN: 1478-6419

URL: https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85068922264&doi=10.1080%2f14786419.2019.1639176&partnerID=40&md5=8d6e76ba473b2132d24358d14da6ec9c

ภาษา: English-Great Britain (EN-GB)

ดูในเว็บของวิทยาศาสตร์ | ดูบนเว็บไซต์ของสำนักพิมพ์ | บทความในเว็บของวิทยาศาสตร์

บทคัดย่อ

A series of usnic acid benzylidene derivatives (groups I-V) were designed, synthesized and evaluated for their anticancer activity in the search for potentially new anticancer agents. Compounds 1a, 5b, 2b, 2e and 2f exhibited the most potent cytotoxcity against K562 cell line with IC50 values of 10.0 ± 3.6, 5.6 ± 0.4, 8.8 ± 1.0, 4.5 ± 0.1 and 8.4 ± 0.4 μM, respectively. It is noteworthy that compound 2e displayed potent cytotoxicity against K562 cells without any cytotoxic effect on HEK293 normal cell line. © 2019, © 2019 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group.

คำสำคัญ

aldol condensation, benzylidene derivative, Usnic acid